钢铁产品CE标志

CE标志的意思是“Conformité Européenne”，由两个字母“C”和“E”组成的标志。制造商在其产品上加盖CE标志，以确认其符合适用的欧盟安全法规(保护人类生命和环境)。CE标志可以由第三方复核，也可以由制造商自行申报。

什么是ce评分?

最初使用的术语是“EC标志”，但从年开始正式被术语“CE标志”所取代93/68 / EEC指令1993股。

几种消费和工业产品(包括钢管)须有CE标志，方可在欧盟合法销售。

制造商必须遵循一系列行政步骤，为其产品获得CE标志。根据产品及其所涉及风险的性质，制造商应:

• 确定是否有任何指令适用于该产品。如果有多个申请，制造商必须遵守其中任何一个。
• 确定产品在多大程度上符合适用指令中设计和制造的基本要求。
• 从产品指令所要求的选项中选择合格评定程序。有几个模块可用于合格评定程序如下所示:

模块A:内部生产控制
模块Aa:公告机构的干预
模块B: EC型考试
模块C:符合类型
模块D:生产质量保证
模块E:产品质量保证
模块F:产品验证
模块G:单元验证
模块H:全面质量保证

这些指令通常使用一系列关于产品性质的问题来对风险等级进行分类，并参考一个称为“合格评定程序”的图表。

该图表包括制造商认证其产品和附加CE标志的所有可接受选项。

低风险产品

产品风险最小的选择包括自我认证，即制造商准备一份符合性声明，并将CE标志附加到他们自己的产品上。

高风险产品

许多指令要求具有较大风险的产品/系统进行独立认证;这必须由a来完成“公告机构”．

这是一个由成员国政府提名并由欧洲委员会通知的组织。

通知机构充当独立的测试实验室，执行指令要求的步骤。

他们必须具备必要的资格，以满足指令中规定的测试要求。

公告机构可以是私营部门组织或政府机构。制造商可以选择欧盟任何成员国的公告机构。公告机构名单由欧洲委员会于欧洲共同体官方公报。

公告机构通常能够提供以下所需的部分服务:

• 产品测试
• 签发型式检验证书
• 技术文件和设计文件的评估
• 产品和质量体系的监督
• 标准的识别

如果产品需要由公告机构认证，则必须遵循以下步骤:

1. 为您的产品选择适用的产品标准和测试方法，并选择公告机构。
2. 建立一个授权代表一些指令要求制造商在欧盟指定一名授权代表，在被要求时及时制作技术文件(有时也称为技术文件)。CE标志本身并不意味着向监管机构提供有关产品的详细信息。
3. 技术文件(技术文件):指令要求许多产品的制造商准备技术文件(技术文件)。技术文件(技术文件)保存了验证测试是否正确进行以及产品是否符合适用标准的信息。
4. 准备一份符合性声明。
   符合性声明必须包含足够的信息，以追踪产品到制造商或在欧盟的授权代表。它可能包括您的产品符合的指令和标准，产品标识，制造商的名称，地址和签名。
5. 在欧盟注册您的产品
   许多产品，例如I类医疗器械，都需要在欧盟注册，如果证明属实，则需要获得注册证书。没有此注册证书，产品不允许贴上CE标志和投放市场。
6. 在产品上贴上CE标志。
   有具体的规则以获得CE标志。这些规则规定了标记的大小和位置;在产品、包装及随产品装运的材料或文件上加贴CE标志;以及何时及谁可被允许贴上CE标志的具体限制。

“ce”和“中国出口”标志

几年来，中国制造商开始在他们的产品上印上“CE”的首字母缩写，误导西方消费者他们的产品符合欧洲的合规和标志法规:虽然第一眼看起来很相似，但专家的眼睛会认出两者之间的区别(“中国出口”标志的C和E实际上比真正的“CE”标志的两个字母更接近)。